東京都立大学のオープンキャンパス
模擬授業
ヒトの病気をハエで知る 希少疾患ゲノム医療とモデル生物研究
-
開催日時
-
-
2026年
8月
29日
(土)
13:00～14:30
内容
ヒトの病気をハエで知る
希少疾患ゲノム医療とモデル生物研究
プレミアム講座は東京都立大学教員の専門的かつユニークな研究の内容を紹介する講座です。興味のある方々に受講していただけるよう特別価格で提供しており、入会金も不要（一般の方）です。高校生は無料で受講できます。尚、当講座に関しては事前のキャンセルの場合でも受講料は返却いたしませんのでご了承願います。
遺伝性の希少疾患は「患者数が少ない」ために研究が進みにくく、診断や治療が追いつかない病気として知られています。しかし実際には、原因となる遺伝子は数千種類にのぼり、家族や身近な人が直面し得る“まれではない病気”でもあります。近年、ゲノム解析の進歩によって病気の原因と考えられる遺伝子変化が見つかるようになりましたが、その変化が本当に病気を起こすのか、どのように症状につながるのかは、いまだ多くが謎のままです。
本講義では、こうした「ゲノム医療の壁」を乗り越えるために、キイロショウジョウバエをはじめとするモデル生物がどのように活躍しているのかを、最新の研究事例とともに紹介します。わずか２ミリメートルのハエにヒトの遺伝子変異を入れることで、病気の原因を調べ、治療の手がかりを探ることができます。
そんな、少し意外な“現代医学を大きく支える研究の世界”を、専門知識がなくても理解できるよう、やさしく解説します。
●希少疾患とゲノム医療 ― いま分かっていること・分かっていないこと
●小さなモデル生物が医学に貢献する理由
●ヒトの遺伝子変異を調べる新しい方法
●遺伝子の変化はどのように病気につながるのか ― 実験から分かること
●モデル生物研究が支える未来の医療 ― 希少疾患へのアプローチ
このオープンキャンパスに参加しよう！
-
開催場所
-
飯田橋キャンパス
東京都千代田区飯田橋3-5-1 東京区政会館3階
-
参加方法
-
要予約
事前申込制(Web申込可) ※高校生の参加は無料です。 お申込はこちらから https://www.ou.tmu.ac.jp/course/detail/8314
-
お問合せ
-
オープンユニバーシティ企画運営係
TEL：03-3288-1050
Mail：ou-kouza@jmj.tmu.ac.jp
※イベント情報は各学校から入稿いただいた内容、または各学校が公表した内容を掲載していますので、詳細は各学校にお問い合わせください。
東京都立大学のオープンキャンパス
他のイベント
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
- 開催日時
-
-
2026年8月29日(土)13:00～14:30
-
内容
ヒトの病気をハエで知る
希少疾患ゲノム医療とモデル生物研究
プレミアム講座は東京都立大学教員の専門的かつユニークな研究の内容を紹介する講座です。興味のある方々に受講していただけるよう特別価格で提供しており、入会金も不要（一般の方）です。高校生は無料で受講できます。尚、当講座に関しては事前のキャンセルの場合でも受講料は返却いたしませんのでご了承願います。
遺伝性の希少疾患は「患者数が少ない」ために研究が進みにくく、診断や治療が追いつかない病気として知られています。しかし実際には、原因となる遺伝子は数千種類にのぼり、家族や身近な人が直面し得る“まれではない病気”でもあります。近年、ゲノム解析の進歩によって病気の原因と考えられる遺伝子変化が見つかるようになりましたが、その変化が本当に病気を起こすのか、どのように症状につながるのかは、いまだ多くが謎のままです。
本講義では、こうした「ゲノム医療の壁」を乗り越えるために、キイロショウジョウバエをはじめとするモデル生物がどのように活躍しているのかを、最新の研究事例とともに紹介します。わずか２ミリメートルのハエにヒトの遺伝子変異を入れることで、病気の原因を調べ、治療の手がかりを探ることができます。
そんな、少し意外な“現代医学を大きく支える研究の世界”を、専門知識がなくても理解できるよう、やさしく解説します。
●希少疾患とゲノム医療 ― いま分かっていること・分かっていないこと
●小さなモデル生物が医学に貢献する理由
●ヒトの遺伝子変異を調べる新しい方法
●遺伝子の変化はどのように病気につながるのか ― 実験から分かること
●モデル生物研究が支える未来の医療 ― 希少疾患へのアプローチ
希少疾患ゲノム医療とモデル生物研究
プレミアム講座は東京都立大学教員の専門的かつユニークな研究の内容を紹介する講座です。興味のある方々に受講していただけるよう特別価格で提供しており、入会金も不要（一般の方）です。高校生は無料で受講できます。尚、当講座に関しては事前のキャンセルの場合でも受講料は返却いたしませんのでご了承願います。
遺伝性の希少疾患は「患者数が少ない」ために研究が進みにくく、診断や治療が追いつかない病気として知られています。しかし実際には、原因となる遺伝子は数千種類にのぼり、家族や身近な人が直面し得る“まれではない病気”でもあります。近年、ゲノム解析の進歩によって病気の原因と考えられる遺伝子変化が見つかるようになりましたが、その変化が本当に病気を起こすのか、どのように症状につながるのかは、いまだ多くが謎のままです。
本講義では、こうした「ゲノム医療の壁」を乗り越えるために、キイロショウジョウバエをはじめとするモデル生物がどのように活躍しているのかを、最新の研究事例とともに紹介します。わずか２ミリメートルのハエにヒトの遺伝子変異を入れることで、病気の原因を調べ、治療の手がかりを探ることができます。
そんな、少し意外な“現代医学を大きく支える研究の世界”を、専門知識がなくても理解できるよう、やさしく解説します。
●希少疾患とゲノム医療 ― いま分かっていること・分かっていないこと
●小さなモデル生物が医学に貢献する理由
●ヒトの遺伝子変異を調べる新しい方法
●遺伝子の変化はどのように病気につながるのか ― 実験から分かること
●モデル生物研究が支える未来の医療 ― 希少疾患へのアプローチ
- 開催場所
-
飯田橋キャンパス東京都千代田区飯田橋3-5-1 東京区政会館3階
- 参加方法
-
要予約事前申込制(Web申込可) ※高校生の参加は無料です。 お申込はこちらから https://www.ou.tmu.ac.jp/course/detail/8314
- お問合せ
-
オープンユニバーシティ企画運営係
TEL：03-3288-1050Mail：ou-kouza@jmj.tmu.ac.jp
基本情報
入試情報
その他
